안녕하세요.
이번 포스팅은 종근당에서 유통 및 판매하는 유파시딘에스정에 대하여 하도록 하겠습니다.
유파시딘에스정은 소화기계약물로 의사 처방이 필요한 전문의약품입니다.
그럼 지금부터 유파시딘에스정 효능효과 용법용량 등에 관하여 좀 더 자세히 알아보겠습니다.

1. 유파시딘에스정 효능효과
다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염
2. 유파시딘에스정 용법용량
1회 1정, 1일 3회 식후 복용
3. 유파시딘에스정 투여금지
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
4. 유파시딘에스정 신중투여
1) 혈전환자 (뇌혈전, 심근경색, 혈전성 정맥염 등)
2) 소비성 응고 장애 환자
3) 간장, 신장, 심장, 폐, 혈액 등에 중대한 장해를 가지고 있는 환자
4) 약물알레르기증상 (발진, 발열, 가려움 등)이 있거나 병력이 있는 환자
5) 이 약은 황색4호(타르트라진, Tartrazine)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
2) 소비성 응고 장애 환자
3) 간장, 신장, 심장, 폐, 혈액 등에 중대한 장해를 가지고 있는 환자
4) 약물알레르기증상 (발진, 발열, 가려움 등)이 있거나 병력이 있는 환자
5) 이 약은 황색4호(타르트라진, Tartrazine)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
5. 유파시딘에스정 이상반응
1) 급ㆍ만성 위염 환자(n=175명)를 대상으로 애엽이소프로판올연조엑스(20→1) 60mg 정(하루 3회 복용)을 2주간 투여한 국내 임상시험 결과 시험약물과 ‘관련있을 가능성이 있음’ 이상의 이상반응은 다음과 같다.[발현빈도 때때로 : 0.1~5%]
(1) 소화기계 : 때때로 가스팽만(0.57%), 복부불쾌감(0.57%), 상복부불쾌감(0.57%), 식욕부진(1.14%), 구토(1.14%), 가슴쓰림(1.71%), 복통(1.71%), 설사(1.71%), 상복부통(2.29%), 오심(2.86%), 트림(4%), 복부팽만(4%)
(2) 중추 및 말초 신경계 : 때때로 감각이상(0.57%), 두통(1.14%)
(3) 전신 : 때때로 피로(0.57%)
2) 급·만성 위염 환자(n=229명)을 대상으로 애엽이소프로판올연조엑스(20→1) 90mg 정(하루 2회 복용)을 2주간 투여한 국내 임상시험 결과 시험약물과 ‘관련있을 가능성이 있음’ 이상의 발현부위별 이상약물반응은 다음과 같다. [발현빈도 때때로: 0.1 ~ 5%]
(1) 위장관계 : 때때로 상복부통(3.9%), 트림(2.2%), 복부팽만(1.7%), 가슴쓰림 악화(1.3%), 구토(1.3%), 오심(1.3%), 두통(0.4%), 가슴쓰림(0.4%), 변비(0.4%)
(2) 중추 및 말초 신경계 : 때때로 어지러움(0.4%)
(3) 간 및 담도계 질환 : 때때로 AST 증가(0.4%)
(4) 전신적 질환 : 때때로 전신부종(0.4%)
3) 국내 시판 후 조사 결과
-국내에서 재심사를 위하여 4년 동안 급ㆍ만성위염 환자 4963명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례 발현율은 인과관계와 상관없이 7.39%(367/4963명, 총 571건)로 보고되었다. 이 중 중대한 이상사례 발현율은 0.06%(3/4963명, 3건)로 배뇨장애, 양성위신생물, 위암 각 0.02%(1/4963명, 1건)였고, 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 이상사례는 보고되지 않았다.
-예상하지 못한 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 5.48%(272/4963명, 455건)로 보고되었으며, 주 이상사례는 변비 0.66%(33/4963명, 33건), 기관지염 0.50%(25/4963명, 25건), 비염 0.36%(18/4963명, 18건), 고혈압, 소화불량, 각 0.28%(14/4963명, 14건), 근육통 0.26%(13/4963명, 13건), 고지혈증, 관절증 각 0.24%(12/4963명, 12건), AST증가, 불면, 인두염, 천식 각 0.22%(11/4963명, 11건), ALT증가 0.18%(9/4963명, 9건), 부종, 편도염 각 0.16%(8/4963명, 8건), 상기도감염, 어지러움, 혈압상승 각 0.14%(7/4963명, 7건), 인대장애 0.12%(6/4963명 7건), 우울증, 위식도역류, 접촉성피부염 각 0.12%(6/4963명, 6건), 감기, 기침, 위궤양, 방광염, 정맥장애, 찢긴상처, 허리통증, 혈관질환 각 0.10%(5/4963명, 5건), 간헐성파행, 골다공증, 상세불명의위창자질환, 피부염 각 0.08%(4/4963명, 4건), 가려움증, 고름집, 고혈당증, 뇌질환, 당뇨병, 대장용종, 배뇨장애, 복통, 알레르기성아토피성비염, 위장염, 피부질환, 힘줄염 각 0.06%(3/4963명, 3건), 간염, 고콜레스테롤혈증, 관절병증, 관절염, 결막염, 눈꺼풀염, 상세불명의신생물, 설사, 양성위장관신생물, 입마름, 저나트륨혈증, 죽상경화증, 진균피부염, 전립선과형성, 지방간, 폐경기증상, 협심증 각 0.04%(2/4963명, 2건), BUN증가, 가슴통증, 간기능부전, 간세포손상, 감마-지티증가, 갑상선기능항진증악화, 개회충증, 결장염, 고안압, 골격통, 골절, 과민성대장증후군, 관절통, 궁둥이뼈신경통, 귀울림, 근막염, 근섬유통, 근육병증, 뇌경색, 눈마름증, 다발성관절염, 동맥색전증, 두근거림, 대상포진, 무력증, 바이러스성간염, 발진, 발진악화, 백색혀, 부비동염, 불안, 비타민결핍증, 사지떨림, 순환기능상실, 시력저하, 신결석, 신경염, 신경증, 신경통, 신우신염, 심장동맥질환, 쓸개질환, 안내염, 알코올중독, 양성위신생물, 언어장애, 연골손상, 연조직염, 열, 외음부종기, 요실금, 위암, 위창자감염, 윤활낭염, 입안염, 장염, 저색소성빈혈, 저칼륨혈증, 저혈압, 정맥류, 종기, 척추관협착, 철결핍빈혈, 체중감소, 추간판질환, 탈수, 통증, 팔다리부종, 편두통, 폐렴, 피부발진, 화상, 후두염 각 0.02%(1/4963명, 1건)으로 조사되었다.
-이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 이상사례 발현율은 1.13% (56/4963명, 81건)로 변비 0.54%(27/4963명, 27건), AST증가 0.18%(9/4963명, 9건), ALT증가 0.16%(8/4963명, 8건), 소화불량 0.12%(6/4963명, 6건), 기침 0.08%(4/4963명, 4건), 불면, 상세불명의위창자질환, 저나트륨혈증, 혈압상승 각 0.04%(2/4963명, 2건), 가려움증, 두근거림, 발진, 발진악화, 배뇨장애, 복통, 비염, 비타민결핍증, 사지떨림, 안내염, 열, 요실금, 위식도역류, 입마름, 저칼륨혈증, 체중감소, 편도염, 폐렴, 피부발진 각 0.02%(1/4963명, 1건)로 보고되었다.
-시판 후 조사기간 동안 자발적으로 보고된 예상하지 못한 중대한 이상사례로서 혈관부종이 1건 보고되었으며 이는 불확실한 규모의 인구집단으로부터 보고되었으므로 그 빈도 및 이 약과의 인과관계를 추정하기가 어렵다.
(1) 소화기계 : 때때로 가스팽만(0.57%), 복부불쾌감(0.57%), 상복부불쾌감(0.57%), 식욕부진(1.14%), 구토(1.14%), 가슴쓰림(1.71%), 복통(1.71%), 설사(1.71%), 상복부통(2.29%), 오심(2.86%), 트림(4%), 복부팽만(4%)
(2) 중추 및 말초 신경계 : 때때로 감각이상(0.57%), 두통(1.14%)
(3) 전신 : 때때로 피로(0.57%)
2) 급·만성 위염 환자(n=229명)을 대상으로 애엽이소프로판올연조엑스(20→1) 90mg 정(하루 2회 복용)을 2주간 투여한 국내 임상시험 결과 시험약물과 ‘관련있을 가능성이 있음’ 이상의 발현부위별 이상약물반응은 다음과 같다. [발현빈도 때때로: 0.1 ~ 5%]
(1) 위장관계 : 때때로 상복부통(3.9%), 트림(2.2%), 복부팽만(1.7%), 가슴쓰림 악화(1.3%), 구토(1.3%), 오심(1.3%), 두통(0.4%), 가슴쓰림(0.4%), 변비(0.4%)
(2) 중추 및 말초 신경계 : 때때로 어지러움(0.4%)
(3) 간 및 담도계 질환 : 때때로 AST 증가(0.4%)
(4) 전신적 질환 : 때때로 전신부종(0.4%)
3) 국내 시판 후 조사 결과
-국내에서 재심사를 위하여 4년 동안 급ㆍ만성위염 환자 4963명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례 발현율은 인과관계와 상관없이 7.39%(367/4963명, 총 571건)로 보고되었다. 이 중 중대한 이상사례 발현율은 0.06%(3/4963명, 3건)로 배뇨장애, 양성위신생물, 위암 각 0.02%(1/4963명, 1건)였고, 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 이상사례는 보고되지 않았다.
-예상하지 못한 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 5.48%(272/4963명, 455건)로 보고되었으며, 주 이상사례는 변비 0.66%(33/4963명, 33건), 기관지염 0.50%(25/4963명, 25건), 비염 0.36%(18/4963명, 18건), 고혈압, 소화불량, 각 0.28%(14/4963명, 14건), 근육통 0.26%(13/4963명, 13건), 고지혈증, 관절증 각 0.24%(12/4963명, 12건), AST증가, 불면, 인두염, 천식 각 0.22%(11/4963명, 11건), ALT증가 0.18%(9/4963명, 9건), 부종, 편도염 각 0.16%(8/4963명, 8건), 상기도감염, 어지러움, 혈압상승 각 0.14%(7/4963명, 7건), 인대장애 0.12%(6/4963명 7건), 우울증, 위식도역류, 접촉성피부염 각 0.12%(6/4963명, 6건), 감기, 기침, 위궤양, 방광염, 정맥장애, 찢긴상처, 허리통증, 혈관질환 각 0.10%(5/4963명, 5건), 간헐성파행, 골다공증, 상세불명의위창자질환, 피부염 각 0.08%(4/4963명, 4건), 가려움증, 고름집, 고혈당증, 뇌질환, 당뇨병, 대장용종, 배뇨장애, 복통, 알레르기성아토피성비염, 위장염, 피부질환, 힘줄염 각 0.06%(3/4963명, 3건), 간염, 고콜레스테롤혈증, 관절병증, 관절염, 결막염, 눈꺼풀염, 상세불명의신생물, 설사, 양성위장관신생물, 입마름, 저나트륨혈증, 죽상경화증, 진균피부염, 전립선과형성, 지방간, 폐경기증상, 협심증 각 0.04%(2/4963명, 2건), BUN증가, 가슴통증, 간기능부전, 간세포손상, 감마-지티증가, 갑상선기능항진증악화, 개회충증, 결장염, 고안압, 골격통, 골절, 과민성대장증후군, 관절통, 궁둥이뼈신경통, 귀울림, 근막염, 근섬유통, 근육병증, 뇌경색, 눈마름증, 다발성관절염, 동맥색전증, 두근거림, 대상포진, 무력증, 바이러스성간염, 발진, 발진악화, 백색혀, 부비동염, 불안, 비타민결핍증, 사지떨림, 순환기능상실, 시력저하, 신결석, 신경염, 신경증, 신경통, 신우신염, 심장동맥질환, 쓸개질환, 안내염, 알코올중독, 양성위신생물, 언어장애, 연골손상, 연조직염, 열, 외음부종기, 요실금, 위암, 위창자감염, 윤활낭염, 입안염, 장염, 저색소성빈혈, 저칼륨혈증, 저혈압, 정맥류, 종기, 척추관협착, 철결핍빈혈, 체중감소, 추간판질환, 탈수, 통증, 팔다리부종, 편두통, 폐렴, 피부발진, 화상, 후두염 각 0.02%(1/4963명, 1건)으로 조사되었다.
-이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 이상사례 발현율은 1.13% (56/4963명, 81건)로 변비 0.54%(27/4963명, 27건), AST증가 0.18%(9/4963명, 9건), ALT증가 0.16%(8/4963명, 8건), 소화불량 0.12%(6/4963명, 6건), 기침 0.08%(4/4963명, 4건), 불면, 상세불명의위창자질환, 저나트륨혈증, 혈압상승 각 0.04%(2/4963명, 2건), 가려움증, 두근거림, 발진, 발진악화, 배뇨장애, 복통, 비염, 비타민결핍증, 사지떨림, 안내염, 열, 요실금, 위식도역류, 입마름, 저칼륨혈증, 체중감소, 편도염, 폐렴, 피부발진 각 0.02%(1/4963명, 1건)로 보고되었다.
-시판 후 조사기간 동안 자발적으로 보고된 예상하지 못한 중대한 이상사례로서 혈관부종이 1건 보고되었으며 이는 불확실한 규모의 인구집단으로부터 보고되었으므로 그 빈도 및 이 약과의 인과관계를 추정하기가 어렵다.
이상으로 유파시딘에스정 효능효과 용법용량 이상반응 등에 관하여 알아보았습니다.
유파시딘에스정을 처방받는 환자분들께 조금이나마 도움되었기를 바라면서 포스팅을 마치도록 하겠습니다.
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